Le 16 novembre 2021, Pfizer déclare qu’il ne recevra pas de redevances sur les génériques de sa pilule anti-Covid-19 à destination des pays pauvres, tant que la maladie reste classée «urgence de santé publique de portée internationale».
A la même date, le géant pharmaceutique américain dépose une demande d’autorisation en urgence pour son nouveau traitement auprès de l’Agence américaine du médicament (FDA).
Administrable par voie orale, le médicament sera commercialisé sous le nom de Paxlovid. Selon les résultats des essais cliniques, il serait efficace à 89% contre les formes graves de la maladie.
Il est à rappeler que le Molnupiravir, anti-covid-19 oral de Merck, a été autorisé au Royaume-Uni, le jeudi 4 novembre 2021. Merck avait déjà signé un accord similaire à celui de Pfizer auprès de la Medicines Patent Pool (MPP).